医疗专业媒体STAT本周发文指出,在美国的医学研究和公共卫生领域,亚裔血统的人几乎总是被归入单一的“亚裔”种族类别,他们尽管来自截然不同的文化、语言和遗传背景,却被贴上了同样的标签;美国疾控与预防中心、美国国立卫生研究院、学术和药物研究人员以及疾病倡导团体等等都在研究中使用这一类别,并制定资助和政策决策。文章引用普林斯顿大学社会学家和移民专家的话来说,将如此众多的人归为一类是“令人震惊的”,“事实证明,它对人们的健康有害,使识别和消除健康差异的工作变得更加复杂。”研究人员呼吁,要更多让社区收集自己的数据,并以族裔、语言等更详细的方式划分类别。
文章指出,主要问题是,当这个高度多样化的美国人群体按照广泛使用的指标混合在一起时,他们似乎表现得很好——在收入、教育成就、获得医疗保险和寿命等重要方面比美国白人更好。但笼统的数据掩盖了亚群体的特别差异。加州健康访谈调查的负责人指出,“没有数据公平,就没有健康公平。”报道说,由于多种原因,美国的公共卫生和临床研究通常不会公布针对亚裔美国人的结果,研究人员普遍对政府的种族报道标准感到困惑。健康数据和曝光度的不足导致医疗保健方案无法适当对待亚裔,例如,从抗抑郁药到激素替代疗法、再到痛风治疗等常用药物,对亚裔来说产生副作用的风险要高得多。